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MensajearGinebra, Suiza, a 24 de diciembre 2024.- La Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió una alerta luego de detectar la presencia de un lote falsificado en cadenas de suministro no reguladas de Armenia, Líbano y Turquía, de un medicamento inyectable utilizado para tratar el cáncer de pulmón no microcítico.
La organización indicó que la falsificación afecta al concentrado estéril para perfusión IMFINZI, que contiene el principio activo durvalumab, anticuerpo monoclonal utilizado en monoterapia para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico en adultos.
Cabe mencionar que, en noviembre pasado, la farmacéutica AstraZeneca, fabricante original de IMFINZI, notificó a la OMS sobre la presencia de falsificaciones de este medicamento tras analizar varios viales sospechosos y confirmar que no contenían ningún principio activo, indicó un comunicado del organismo.
Por lo anterior, la agencia sanitaria de la Organización de las Naciones Unidas (ONU), advirtió que el uso de estos productos falsificados puede conducir a un tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico “ineficaz o retrasado”, e incluso poner en riesgo la vida de los pacientes.
Asimismo, la OMS aconsejó aumentar la vigilancia y la diligencia en las cadenas de suministro, tanto reguladas como no reguladas, de los países y regiones que puedan verse afectados por estos productos falsificados.
Para ayudar en esta vigilancia, puntualizó que el lote genuino de IMFINZI que ha sido falsificado tiene como fecha de fabricación octubre de 2021 y la caducidad es septiembre de 2024, por lo que la combinación de cualquier otra fecha de fabricación y/o caducidad debe considerarse sospechosa.
